Цель исследования – изучить эндокринные механизмы регуляции фолликулогенеза, а также разработать биотехнические методы повышения воспроизводства маточного стада коров казахской белоголовой породы и породы герефорд. Исследование выполнено на базе ФГБОУ ВО «РГАУ-МСХА им. К.А. Тимирязева» и ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный аграрный университет» в 2012–2018 гг., а также в хозяйствах различных организационно-правовых форм собственности Северо-Казахстанской и Акмолинской областей Республики Казахстан и Волгоградской области РФ. Установлено, что половой цикл у мясных коров с одним волновым ростом фолликулов составляет 19 дней, у коров с двумя волнами ростом фолликулов – 21 день, тремя – 24 дня и четырьмя волнами роста – 28 дней. Субдоминантные фолликулы подвергаются атризии на фоне низких концентраций ФСГ и высоких прогестерона после периода относительной стабильности между 6 и 10 днями полового цикла, доминантный фолликул достигает максимального диаметра 13–19 мм на 6–7-й день полового цикла. При применении препарата сурфагон перед осеменением коров результативность его составила 20,0 %, а в сочетании с прогестероном, т. е. при предварительной гестогенизации, результативность составила 34,0 %, в третьей же группе животным, которым вводили сурфагон на фоне ГСЖК, эффект составил 66,0 %. Применение синтетических простогландинов в период с 6-го до 18-го дня полового цикла эффект составляет: клатрапростина – 50,0 %, эстуфалана – 50,0 %, суперфана и эстрофана – 46,7 %. Сочетание клатрапрастина с ГСЖК дал эффект 69,4 %, фоллитропином – 72,2 %, применение эстуфалана с ГСЖК – 71,4 %, с фоллитропином – 70,3 %. Введение суперфана с ГСЖК дает эффект в 71,9 %, с фоллитропином – 72,9 %.
фолликуллогенез, синхронизация полового цикла, синтетические гормоны, мясной скот, фоллитропин, суперфан, ГСЖК, сурфагон, эстуфалан, эстрофан
Введение. В мясном скотоводстве одной из важнейших задач является интенсификация воспроизводства маточного стада. Однако основная проблема этой отрасли – низкий уровень плодовитости самок [1, 2]. В связи с этим необходимы биотехнологические методы управления репродуктивным потенциалом мясных коров для достижения цели уплотненных отелов [3, 4].
Для разработки таких способов требуется глубокое познание механизмов течения фолликулогенеза в яичниках мясных коров с различным уровнем плодовитости [1, 4, 5]. Работа в данном направлении позволит выделить факторы, ограничивающие плодовитость животных, и явится основой для разработки эффективных научно обоснованных способов нормализации и стимуляции их воспроизводительной способности [6, 7].
Необходимо принимать во внимание, что многие схемы и режимы применения биотехнических регуляторов половой функции разработаны в странах с высокоразвитым скотоводством и адаптированы для применения на фермах предприятий европейского уровня [8–10]. Доказано, что механический перенос их в условия хозяйств Российской Федерации не всегда может быть оправдан, тем более для мясного скотоводства [11–14].
Поэтому изучение процесса фолликулогенеза у мясного скота открывает новые перспективы для дальнейшего усовершенствования существующих и разработки новых теоретических и практических подходов к решению проблемы интенсификации воспроизводства животных в мясном скотоводстве.
Поэтому изучение процесса синхронизации полового цикла мясного скота открывает новые перспективы для дальнейшего усовершенствования существующих и разработки новых теоретических и практических подходов к решению проблемы интенсификации воспроизводства животных в мясном скотоводстве.
Цель исследования – изучить эндокринные механизмы регуляции фолликулогенеза, а также разработать биотехнические методы повышения воспроизводства маточного стада коров, казахской белоголовой породы и породы герефорд.
Объекты и методы. Исследование выполнено на кафедре «Ветеринарной медицины» ФГБОУ ВО «РГАУ-МСХА им. К.А. Тимирязева» и на кафедре «Терапия и акушерство» ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный аграрный университет» в 2012–2018 гг., а также в хозяйствах различных организационно-правовых форм собственности Северо-Казахстанской и Акмолинской областей Республики Казахстан и Волгоградской области РФ. При проведении опытов максимально учитывали производственные условия и традиционную технологию разведения и содержания мясного скота. Кормление осуществляли с учетом физиологического состояния и продуктивности животных согласно нормам и рационам, установленным в хозяйствах. В исследовании была применена 4-дневная схема гормональной обработки препаратом ФСГ-п (США) в дозе 42 мг с двукратным введением препарата эстрофан (Чехия) в дозе 500 мкг. Для синхронизации полового цикла у бесплодных мясных коров была применена комбинированная схема применения клатрапростина, эстуфалана и суперфана на фоне введения препаратов фоллитропина и ГСЖК. Препараты вводили согласно инструкции по их применению. У всех подопытных животных была определена динамика фолликулярного роста методом ультразвукового сканирования (рис. 1). С момента выявления охоты (день 0) у каждой коровы каждый четвертый день проводили ректальное и ультрасонографическое исследование. Для этих целей использовали ультразвуковой сканер Aloka SSD-210 DX с частотой 5 МГц и видеопринтер Sony UP-850.
При этом были исследованы: размер, локализация и количество фолликулов на яичнике; отмечали день начала роста, день достижения максимального размера, период и показатели роста фолликулов, продолжительность и показатели атрезии.
Наблюдения за развитием фолликулов осуществляли с интервалом в два дня от овуляции (0-й день) до овуляции.
Рис. 1. Ультразвуковое сканирование развития фолликулов сканером FF sonic UF-750XT
При этом определяли начало и конец фазы роста доминантного и субдоминантного фолликулов в течение волны роста, день достижения максимального размера доминантного и субдоминантного фолликулов в течении волны роста, продолжительность периода роста фолликулов по волнам. У всех животных были также изучены показатели воспроизводительной способности.
Статистическую обработку экспериментального материала проводили на персональном компьютере с использованием программы MS Excel.
Результаты и их обсуждение. Для выяснения связи функции яичников с функцией и патологией других половых органов была установлена частота встречаемости и зависимости нарушения функции яичников с сопутствующими болезнями матки и влагалища. Так, персистенцию желтого тела наиболее часто сопровождает острый (46,7 %) и хронический (33,3 %) эндометрит. Киста и гипофункция яичников наиболее часто диагностируется при хроническом эндометрите и вагините.
Проведенные исследования показывают, что у мясного скота Казахской белоголовой породы, разводимого в Саратовской области РФ и СКО РК, средняя продолжительность полового цикла увеличена по сравнению со среднестатистическими данными других климатических регионов, где разводится мясной скот других пород. При этом половой цикл у коров короче с одним волновым ростом фолликулов и составляет 19 дней, у коров с двумя волнами ростом фолликулов – 21 день, тремя – 24 дня и четырьмя волнами роста – 28 дней.
Поэтому мы пришли к выводу, что во всех случаях волна развития популяции фолликулов у коров характеризуется синхронным ростом ряда мелких фолликулов после селекции доминантного фолликула и последующей регрессией субдоминантных фолликулов.
В течение каждой волны роста формируется доминантный фолликул, отличающийся от субдоминантных более крупными размерами. При овуляторном половом цикле смена одного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через 8,5 дней с колебаниями от 6 до 14 дней. При спонтанной регрессии желтого тела доминантный фолликул последней волны роста вступает в финальную стадию развития, созревает и овулирует.
В исследованиях у 6,7 % коров наблюдалась одна волна роста фолликулов; у 6,7 % – две; у 46,8 % – три и у 40 % – четыре. Во время фазы доминирования субдоминантные фолликулы подвергаются атризии на фоне низких концентраций ФСГ и высоких прогестерона после периода относительной стабильности между 6–10 днями полового цикла, доминантный фолликул достигает максимального диаметра 13–19 мм на 6–7-й день полового цикла. Далее он уменьшается в размере и становится после 15-го дня уже слабо дифференцированным.
В зависимости от количества волн роста популяций значительные различия наблюдали в объеме желтых тел (рис. 2).
Рис. 2. Объем желтого тела у коров с одной, двумя, тремя
и четырьмя волнами роста фолликулов
Так, у коров с одной волной роста фолликулов максимальный объем желтого цикла регистрировался с 7-го по 17-й день после овуляции, а у коров с двумя и тремя волнами роста – с 8-го по 16-й день, в то время как у коров с четырьмя волнами роста максимальный объем желтого цикла приходился на 12–22-й день.
Практические условия требуют таких методов воздействия, которые обеспечивали бы высокую степень вероятности проявления охоты у максимального числа обработанных гормонами животных в течение 24-часового периода при одинаковом интервале времени между введением простогландина и началом охоты.
Эффективность применения синтетических простогландинов в период с 6-го до 18-й день полового цикла показывает, что применение препарата клатрапростина эффект составляет 50,0 %, эстуфалана – 50,0 %, а суперфана и эстрофана – 46,7 %.
Для повышения эффекта стимулирования и синхронизации полового цикла и оплодотворяемости коров провели опыт с комбинированным введением простагландинов и ГСЖК и фоллитропином (табл.).
Эффективность комбинированного применения простагландинов
для синхронизации охоты у мясных коров и телок случного возраста
|
Показатель |
Клатрапростин |
Эстуфалан |
Суперфан |
Всего по трем группам |
||||||
|
n |
% |
n |
% |
n |
% |
n |
% |
|||
|
ГСЖК (500 ИЕ) |
||||||||||
|
Число обработанных животных |
40 |
100,0 |
40 |
100,0 |
40 |
100,0 |
120 |
100,0 |
||
|
Пришли в охоту |
36 |
90,0 |
35 |
37,5 |
32 |
80,0 |
103 |
85,8 |
||
|
В т. ч. через: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
24 ч |
6 |
15,0 |
4 |
10,0 |
5 |
12,5 |
15 |
12,5 |
||
|
48 ч |
28 |
70,0 |
29 |
72,5 |
24 |
60,0 |
81 |
67,5 |
||
|
72 ч |
2 |
5,0 |
2 |
4,9 |
3 |
7,5 |
7 |
5,8 |
||
|
Не проявили признаки охоты |
4 |
10,0 |
5 |
12,5 |
8 |
20,0 |
17 |
14,2 |
||
|
Оплодотворяемость в индуцированную охоту |
25 |
69,4 |
25 |
71,4 |
23 |
71,9 |
73 |
70,9 |
||
|
Фоллитропин (300 ед) |
||||||||||
|
Число обработанных животных |
40 |
100,0 |
40 |
100,0 |
40 |
100,0 |
120 |
100,0 |
||
|
Пришли в охоту |
36 |
90,0 |
37 |
92,5 |
37 |
92,5 |
110 |
91,7 |
||
|
В т. ч. через: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
24 ч |
5 |
12,5 |
4 |
10,0 |
5 |
12,5 |
14 |
11,7 |
||
|
48 ч |
29 |
72,5 |
32 |
80,0 |
31 |
77,5 |
92 |
76,7 |
||
|
72 ч |
2 |
5,0 |
1 |
2,5 |
1 |
2,5 |
4 |
3,3 |
||
|
Не проявили признаки охоты |
4 |
10,0 |
3 |
7,5 |
4 |
10,0 |
11 |
9,2 |
||
|
Оплодотворяемость в индуцированную охоту |
26 |
72,2 |
26 |
70,3 |
27 |
72,9 |
78 |
70,9 |
||
Результаты оказались следующими. Так, сочетание клатрапрастина с ГСЖК дал эффект 69,4 %; с фоллитропином – 72,2; применение эстуфалана с ГСЖК – 71,4; а с фоллитропином – 70,3 %. Введение суперфана с ГСЖК дает эффект в 71,9 %, а с фоллитропином – 72,9 %.
Заключение. Проведенные исследования показали, что сочетанное применение синтетических простагландинов с ГСЖК дает эффект 70,9 % против 53,3 % в контрольных группах животных. Сочетание простагландина с фоллитропином также в среднем дал эффект в 70,9 %, независимо от того, какой применялся препарат: клатропростин, эстуфалан или суперфан. При исходной концентрации эстрадиола и прогестерона в первой группе восстановили половую цикличность 80,0 % животных при плодотворном осеменении у 75,0 %. Во второй группе – животные возобновили половую цикличность в 70,0 % случаев при оплодотворяемости 50,0 %, а в третьей группе – у 35,0 и 28,6 % соответственно.
1. Нежданов А.Г., Лободин К.А., Богданова Н.Е. Восстановление плодовитости коров при гипофункции яичников // Ветеринария. 2007. № 7. С. 39–44.
2. Дюльгер Г.П., Седлецкая Е.С. Терапевтическая эффективность овулина при гипофункции яичников у коров // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные. 2012. № 4. С. 15–17.
3. Авдеенко В.С., Байтлесов Е.У. Воспроизводительная активность стада при различных условиях эксплуатации коров // Ветеринарная патология. 2009. № 3. С. 228–231.
4. Байтлесов Е.У. Биотехнологические методы интенсификации воспроизводства маточного стада в мясном скотоводстве: автореф. дис. … д-ра ветеринар. наук. Саратов, 2011. 44 с.
5. Методы контроля воспроизводства крупного рогатого скота / В.В. Ельчанинов [и др.]. Дубровицы, 2004. 124 с.
6. Гавриленко Н.И., Турчанова Л.Н. Особенности фолликулогенеза у коров с различным уровнем плодовитости // Актуальные проблемы ветеринарного акушерства и репродукции животных: мат-лы междунар. конф. (10–12 октября 2013 г.). Горки: Белорусская ГСХА, 2013. С. 397–401.
7. Relationship of fertility to ovarian follicular waves before breeding in dairy cows / D.H. Townson [et al.] // J. Arum. Sci. 2002. 80:1053-1058.
8. Taylor C. and Rajamahendran R. Follicular dynamics, corpus luteum growth and regres-sion in lactating dairy cattle. Can. J. Anim. Sci. 1991. 71:61–68.
9. Fontaubert Y., Cochaud J., Terqui M. Synchronisation des chaleurs chez la vahe laitiere: bilan de l´utilisation du Synchro-Mate B pendant cinq annees successives // Prod. anim. 1989. V.2. N.5. S. 317–323.
10. Foutaubert Y. La maitrise des cycle sexuel chez les bovines. Le point en 1988 // Prod. anim. 1988. №. 3. P. 179–187.
11. Gjaz A., Fahning M., Zemjanie R. Treatment and control of cystic ovarian disease in dairy cattle: a review // Br. Vet. J. 1987. №. 43. P. 226–237.
12. Godfrey R., Guthrie M., Neuendorf D. Evaluation of luteolysis and estrous synchronization by prostaglandin analog (luprostinol) in Brahman cows and heifers // J. Anim. Sci. 1989. V. 67, № 8. P. 2067–2074.
13. Hadjilobcas S., Karatzas L.S., Bowen J.W. Measurements of Leaf Water Content Using Terahertz.-IEEE trans on microwave theory and techniques. 1999. V. 47, № 2.
14. Kothbaner O. Uber die Acupunctur and Neural-therapie bie Fruchbarkeisstorungen des weibli-chen Riudes, Diagnose and Therapie // Tierar-zie. Umsch. 1990. Vol. 45, № 4. S. 225–237.
