Исследованы пределы солеустойчивости растений Nasturtium officinale R.Br. применительно к биолого- технологической системе жизнеобеспечения человека (БТСЖО), в которой растения выращивали на модель- ных растворах, имитирующих растворы с добавлением минерализованных экзометаболитов человека. Изучали влияние NaCl в диапазоне концентраций: 0,7; 1,4; 1,6;1,8; 2,0; 2,1; 2,2 и 2,3 г×л-1 на сухую надземную биомассу и накопление калия и натрия в растениях Nasturtium officinale R.Br., выращенных на модельных растворах, имитирующих растворы с добавлением минерализован- ных экзометаболитов человека. В качестве контроля использовался модельный раствор при концентрации NaCl, равной 0,02 г×л-1. Растения водяного кресс-салата (Nasturtium officinale R.Br.) выращивали методом водной культуры при интенсивности фотосинтетически ак- тивной радиации (ФАР), равной 690 μмоль×м-2×с-1. Фо- топериод составлял 24 ч. В сосуды с растениями, по мере эвапотранспирации раствора, доливали отстоян- ную водопроводную воду ежедневно в течение 7 суток,после чего раствор заменяли на свежеприготовленный. Питательные растворы постоянно обогащали кисло- родом. Растения оценивали по сухой надземной биомас- се и по содержанию калия и натрия в надземных орга- нах. Растения убирали через 19 суток после переноса растений на модельный раствор. Показано, что при исследуемых уровнях засоления растения Nasturtium officinale способны поддерживать высокое соотношение K/Na, что является важным параметром в солеустой- чивости растений гликофитов. Выявлено, что макси- мальным уровнем засоления для выращивания водяного кресс-салата в замкнутой экосистеме является 1,8 г×л-1 NaCl. Установлено, что критическое засоление для водяного кресс-салата, вызывающее гибель растений, наступает при концентрации NaCl 2,0 г×л-1.
водяной кресс-салат (Nasturtium officinale R.Br.), солеустойчивость, замкнутые экоси- стемы
1. Тихомирова Н.А., Павлова А.М., Ушакова С.А. [и др.]. Продукционные характеристики зеленных растений при выращивании на жидких продуктах переработки экзометаболитов человека применительно к биолого-технической системе жизнеобеспечения // Авиакосмическая и экологическая медицина. - 2017. - № 1. - С. 51-57.
2. Тихомирова Н.А., Ушакова С.А., Шклавцова Е.С. [и др.]. Влияние интенсивности ФАР и концентрации NaCl на рост растений Солероса европейского применительно к искусственным экологическим системам // Физиология растений. - 2016. - № 4. - С. 1- 10.
3. Полуэктов Н.С. Методы анализа по фотометрии пламени. - М.: Химия, 1959. - 230 с.
4. Лакин Г.Ф. Биометрия. - М.: Высш. шк., 1973. - 344 с.
5. Касумов Н.А. Физиолого-биологические аспекты механизма действия солей на растительный организм. - Баку: Элм, 1983. - 142 с.
6. Lebaudy A., Very A., Sentenac H. K+channel activity in plants: genes, regulations and functions // FEBSLetters. - 2007. - V. 581. - P. 2357-2366.
7. Веселова Т.В., Веселовский В.А., Власенко В.В. [и др.]. Вариабельность как тест перехода клетки в состояние стресса в условиях интоксикации // Физиология растений. - 1990. - Т. 37. - С. 733-738.
8. Hauser F., Horie T.A conserved primary salt tolerance mechanism mediated by HKT transporters: a mechanism for sodium exclusion and maintenance of high K+/Na+ ratio in leaves during salinity stress // Plant Cell Environment. - 2010. - V. 33. - Р. 552-565.
9. Kaddour R., Draoui E., Baâtour O. [и др.]. Assessment of salt tolerance of Nasturtium officinale R. Br. using physiological and biochemical parameters // Acta physi- ology plant. - 2013. - V. 35. - Р. 3427-3436.
