сотрудник с 01.01.2012 по настоящее время
Иркутск, Иркутская область, Россия
сотрудник с 01.01.2013 по настоящее время
ВАК 4.1.1 Общее земледелие и растениеводство
ВАК 4.1.2 Селекция, семеноводство и биотехнология растений
ВАК 4.1.3 Агрохимия, агропочвоведение
ВАК 4.1.4 Садоводство, овощеводство, виноградарство и лекарственные культуры
ВАК 4.1.5 Мелиорация, водное хозяйство и агрофизика
ВАК 4.2.2 Санитария, гигиена, экология, ветеринарно-санитарная экспертиза и биобезопасность
ВАК 4.2.3 Инфекционные болезни и иммунология животных
ВАК 4.2.4 Частная зоотехния, кормление, технологии приготовления кормов и производства продукции животноводства
ВАК 4.2.5 Разведение, селекция, генетика и биотехнология животных
ВАК 4.3.3 Пищевые системы
ВАК 4.3.5 Биотехнология продуктов питания и биологически активных веществ
УДК 611.132 Аорта (aorta)
УДК 619 Сравнительная патология. Ветеринария
ГРНТИ 68.41 Ветеринария
ГРНТИ 34.41 Морфология человека и животных
ББК 48 Ветеринария
Цель исследования – изучение гистологических особенностей стенки дуги аорты байкальской нерпы. Объект исследования – фрагменты дуги аорты в ее основании, в месте аортального расширения, перед отхождением левой сонной артерии, а также начальная часть грудной аорты сразу после отхождения левой подключичной артерии кумутканов (n = 10), неполовозрелых (n = 10) и половозрелых (n = 10) нерп. Исследование выполнено на кафедре морфологии животных и ветеринарной санитарии ФГБОУ ВО Иркутского ГАУ. Проводилось анатомическое препарирование и морфометрия различных участков дуги аорты. Гистологические срезы дуги аорты, изготовленные на микротоме, окрашивали гематоксилином и эозином, орсеином, по Маллори. Во всех возрастных группах максимальная толщина стенки отмечалась в луковице аорты, затем перед отхождением сонной артерии она достоверно снижалась, достигая минимального значения в грудной аорте. Кроме того, толщина стенки луковицы аорты у неполовозрелых нерп увеличивается в 1,46 раза, а у половозрелых – в 1,75 раза в сравнении с кумутканами. Наибольшее количество эластических мембран также обнаружено в «луковице аорты» в сравнении с остальными частями дуги аорты. Интима всех участков дуги аорты состоит из одного слоя эндотелиальных клеток с уплощенными и овальными ядрами и подэндотелиального слоя. Медиа основания аорты и луковицы аорты сформирована плотно расположенными пластинчатыми единицами, состоящими из эластических мембран, гладкомышечных клеток и расположенных между ними коллагеновых волокон. В аорте перед отхождением левой сонной артерии и грудной аорте эластические мембраны становятся более тонкими, прерывистыми, а пластинчатые более плотно расположены в участках, прилегающих к адвентиции сосуда. Наружная оболочка дуги аорты во всех возрастных группах хорошо васкуляризована, образована рыхлой соединительной тканью, состоящей главным образом из коллагеновых волокон с небольшим количеством тонких эластических волокон и фибробластов.
байкальская нерпа, дуга аорты, интима, медиа, адвентиция, эластические мембраны
1. Кузин А.Е. К морфологической характеристике сердечно-сосудистой системы ластоногих (Pinnipedia) // Известия ТИНРО. 2015. Т. 182. С. 69–80. EDN: https://elibrary.ru/UYADMF.
2. Melnikov V.V. The arterial system of the sperm whale (Physeter macrocephalus) // Journal of morphology. 1997. Vol. 234 (1). P. 37–50. DOI:https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4687(199710)234:1<37::AID-JMOR4>3.0.CO;2-K. EDN: https://elibrary.ru/LEJPEL.
3. Tarpley R.G., Hillmann D.J., Henk W.G., et al. Observations on the external morphology and vasculature of a fetal heart of the bowhead whale, Balaena mysticetus // The Anatomical Record. 1997. Vol. 247. P. 556–581. DOI:https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0185(199704)247:4<556::AID-AR14>3.0.CO;2-O.
4. Diaz A., De León M.C., Castro E., et al. Gross anatomy and histology of the heart and great vessels of a leopard seal (Hydrurga leptonyx) // Latin American Journal of Aquatic Mammals. 2024. Vol. 19. P. 219–225. DOI:https://doi.org/10.5597/lajam00339. EDN: https://elibrary.ru/THWAIS.
5. Mompeó B., Pérez L., Fernández A., et al. Morphological structure of the aortic wall in three Delphinid species with shallow or intermediate diving habits: Evidence for diving adaptation // J Morphol. 2020. Vol. 281(3). P. 377–387. DOI:https://doi.org/10.1002/jmor.21105. EDN: https://elibrary.ru/YOZVSA.
6. Mompeó B., Sacchini S., Quintana del Pino M., et al. Morphological structure of the aortic wall in deep diving cetacean species: evidence for diving adaptation // Vet. Sci. 2022. Vol. 9. P. 1–17.
7. Gosline J.M., Shadwick R.E. The mechanical properties of fin whale arteries are explained by novel connective tissue designs // J Exp Biol. 1996. Vol. 199. Pt. 4. P. 985–997. DOI:https://doi.org/10.1242/jeb.199.4.985.
8. Lillie M.A., Piscitelli M.A., Vogl A.W., et al. Cardiovascular design in fin whales: high-stiffness arteries protect against adverse pressure gradients at depth // J Exp Biol. 2013. Vol. 216. P. 2548–2563. DOI:https://doi.org/10.1242/jeb.081802.
9. Drabek C.M., Burns J.M. Heart and aorta morphology of the deep-diving hooded seal (Cystophora cristata) // Canadian Journal of Zoology. 2002. Vol. 80(11). P. 2030–2036. DOI:https://doi.org/10.1139/z02-181.
10. Smodlaka H., Khamas W., Tkalcic S., et al. Histological Assessment of Selected Blood Vessels of the Phocid Seals (Northern Elephant and Harbour Seals) // Anatomia, Histologia, Embryologia. 2010. Vol. 39. P. 178–185. DOI:https://doi.org/10.1111/j.1439-0264.2010.00994.x. EDN: https://elibrary.ru/PKTVOF.
11. Туманов И.Л. Биологические особенности хищных млекопитающих России. СПб.: Наука, 2003. 448 с. EDN: https://elibrary.ru/QKMAMT.
12. Campbell K.B. , Rhode E.A. , Cox R.H., et al. Functional consequences of expanded aortic bulb: a model study // Am J Physiol. 1981. Vol. 240 (3). P. R200–R210. DOI:https://doi.org/10.1152/ajpregu.1981.240.3. R200.
13. Rhode E.A., Elsner R., Peterson T.M., et al. Pressure-volume characteristics of aortas of harbor and Weddell seals. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 1986. Vol. 251 (1). P. R174–R180. DOI:https://doi.org/10.1152/ajpregu.1986.251.1.R174.
14. Storlund R.L., Rosen D.A.S., Haulena M., et al. Ultrasound images of the ascending aorta of anesthetized northern fur seals and Steller sea lions confirm that the aortic bulb maintains continuous blood flow // Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological and Integrative Physiology. 2024. Vol. 341. P. 458–469. DOI:https://doi.org/10.1002/jez.2799. EDN: https://elibrary.ru/ZFWOSD.
15. Storlund R.L., Rosen D.A.S., Trites A.W. Pinnipeds with proportionally wider aortic bulbs make longer dives // Marine Mammal Science. 2024. Vol. 40. P. e13145 (1–12). DOI:https://doi.org/10.1111/mms.13145. EDN: https://elibrary.ru/LYJVPV.
16. Рядинская Н.И., Аникиенко И.В., Молькова А.А., и др. Архитектоника кровеносных сосудов дуги аорты, чревной и надпочечниковых артерий байкальской нерпы // Морфология. 2010. Т. 158, № 4-5. С. 53–59.
17. Tarasevich V.N. Anatomycal and histological structure of aortic valve in Baikal seal // E3S Web of Conferences. 2021. Vol. 254. P. 1–4. DOI:https://doi.org/10.1051/e3sconf/202125408009. EDN: https://elibrary.ru/IWVVPP.
18. Помойницкая Т.Е. Анатомические особенности мочеиспускательного канала и его кровоснабжение у байкальской нерпы // Вестник КрасГАУ. 2021. № 9 (174). С. 214–219. DOI: 10.36718/ 1819-4036-2021-9-214-219. EDN: https://elibrary.ru/IYODEL.
19. Рядинская Н.Н., Сайванова С.А., Саможапова С.Д., и др. Особенности экстраорганных артерий селезенки, печени, желудка и поджелудочной железы у байкальской нерпы // Вестник КрасГАУ. 2016. № 3 (114). С. 121–129. EDN: https://elibrary.ru/VQWAJV.
20. Тарасевич В.Н., Рядинская Н.И. Особенности артериального кровоснабжения сердца байкальской нерпы // Вестник ИрГСХА. 2020. № 97. С. 145–154. EDN: https://elibrary.ru/RMKHBC.
21. Сайванова С.А., Рядинская Н.И., Ильина О.П. Кровоснабжение селезенки у байкальской нерпы // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2016. № 2 (136). С. 132–137. EDN: https://elibrary.ru/VQSPUT.
22. Amano M., Miyazaki N., Petrov E.A. Age determination and growth of Baikal seals (Phoca sibirica) // Advances in Ecological Research. 2000. Vol. 31. P. 449–462. DOI:https://doi.org/10.1016/s0065-2504(00)31024-8. EDN: https://elibrary.ru/XVTXLN.
23. Irving L., Solandt O.M., Solandt D.Y., et al. The respiratory metabolism of the seal and its adjustment to diving // J. Cell. Comp. Physiol. 1935. Vol. 7 (1). P. 137–151. DOI:https://doi.org/10.1002/jcp.1030070109.
24. Scholander P.F. Experimental investigations on the respiratory function in diving mammals and birds // Hvalradets Skrif. 1940. Vol. 22. P. 1–131.
25. Joyce W., Wang T. What determines systemic blood flow in vertebrates? // J Exp Biol. 2020. Vol. 223. Pt. 4. P. jeb215335. DOI:https://doi.org/10.1242/jeb.215335. EDN: https://elibrary.ru/CDEOLC.
26. Blix A.S., Kuttner S., Messelt E.B. Ascending aorta of hooded seals with particular emphasis on its vasa vasorum // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2016. Vol. 311 (1). P. R144–R1449. DOI:https://doi.org/10.1152/ajpregu.00070.2016.
27. Shoshenko K.A., Baranov E.A., Petrov E.A. Oxygen deficit after long-term diving in Baikal seal Pusa sibirica and the problem of metabolic diving depression // Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 1997. Vol. 33. № 4-5. P. 433–439. EDN: https://elibrary.ru/LEFMHF.
28. Баранов Е.А., Петров Е.А., Шошенко К.А. Кислородный долг после длительных ныряний у байкальской нерпы Pusa sibirica и проблема метаболической нырятельной депрессии // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1997. Т. 33, № 4-5. С. 499–505.
29. Weise M.J., Costa D.P. Total body oxygen stores and physiological diving capacity of California sea lions as a function of sex and age // J Exp Biol. 2007. Vol. 210 (2). P. 278–289. DOI: 10.1242/ jeb.02643.
30. Zenteno-Savin T., Castellini M.A. Changes in the plasma levels of vasoactive hormones during apnea in seals // Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Pharmacology, Toxicology and Endocrinology. 1998. Vol. 119, № 1. P. 7–12. DOI:https://doi.org/10.1016/S0742-8413(97)00137-0.
