Рязань, Рязанская область, Россия
сотрудник
Якутск, Республика Саха (Якутия), Россия
ВАК 4.1.1 Общее земледелие и растениеводство
ВАК 4.1.2 Селекция, семеноводство и биотехнология растений
ВАК 4.1.3 Агрохимия, агропочвоведение
ВАК 4.1.4 Садоводство, овощеводство, виноградарство и лекарственные культуры
ВАК 4.1.5 Мелиорация, водное хозяйство и агрофизика
ВАК 4.2.1 Патология животных, морфология, физиология, фармакология и токсикология
ВАК 4.2.2 Санитария, гигиена, экология, ветеринарно-санитарная экспертиза и биобезопасность
ВАК 4.2.3 Инфекционные болезни и иммунология животных
ВАК 4.2.4 Частная зоотехния, кормление, технологии приготовления кормов и производства продукции животноводства
ВАК 4.3.3 Пищевые системы
ВАК 4.3.5 Биотехнология продуктов питания и биологически активных веществ
УДК 636.1 Однокопытные (непарнокопытные) животные. Лошади
Цель исследования – оценка генетической вариабельности в популяции якутских лошадей янского внутрипородного типа с использованием расширенной панели STR-локусов, а также изучение полиморфизма генов ASIP, MC1R и STX17, контролирующих особенности пигментации волос. Общее количество исследованных животных составило 55. Лошади были протестированы с использованием 25 аутосомных STR-локусов (AHT4, AHT5, ASB2, ASB17, ASB23, HMS1, HMS2, HMS3, HMS6, HMS7, HTG4, HTG6, HTG7, HTG10, TKY279, TKY287, TKY321, TKY343, TKY344, TKY294, TKY325, TKY333, TKY341, TKY394, VHL20) и одного локуса, расположенного на Х-хромосоме (LEX3). Анализ генетической структуры популяции янских лошадей по STR-локусам показал высокий уровень генетической изменчивости. Общее количество аллелей, обнаруженных в 26 исследованных локусах, составило 208, из них 67 аллелей являлись редкими. Среднее число эффективных аллелей составило 4,69 на локус. Средние значения ожидаемой (He) и наблюдаемой (Ho) гетерозиготности с учетом 25 исследованных аутосомных локусов составили 0,762 и 0,761 соответственно. Изучение полиморфизма генов, контролирующих пигментацию волос, показало, что частота встречаемости мутантного варианта гена ASIP в группе янских лошадей составила 0,500, частота встречаемости мутантного варианта гена MC1R – 0,327. Доминантная мутация гена STX17, ассоциированная с фенотипом серой масти, встречалась у 56,36 % протестированных животных. С учетом результатов тестирования по 3 генам, контролирующим пигментацию, в исследованной популяции было идентифицировано 14 различных вариантов генотипа.
якутские лошади, лошади янского типа, полиморфизм ДНК, STR-локусы, гены ASIP, MC1R, STX17
1. Винокуров И.Н. Традиционная культура народов Севера: продуктивное коневодство северо-востока Якутии. Новосибирск: Наука, 2009. 253 с.
2. Иванов Р.В., Пак М.Н., Осипов В.Г., и др. Классификация типов и пород табунных лошадей Якутии // Зоотехния. 2023. № 1. С. 25–28. DOI:https://doi.org/10.25708/ZT.2022.67.15.007.
3. Калашников В.В., Зайцев А.М., Ковешников В.С., и др. Научные основы интенсификации воспроизводства табунных лошадей Якутии. Новосибирск: СибАК, 2019. 144 с.
4. Cosenza M., La Rosa V., Rosati R., et al. Genetic diversity of the Italian thoroughbred horse population // Italian Journal of Animal Science. 2019. Vol. 18, N 1. P. 538–545. DOI:https://doi.org/10.1080/1828051X. 2018.1547128.
5. Jang C., Oyungerel B., Cho G.J. Microsatellite variation in Jeju and American horses and their phylogenetic relationship // International Journal of Veterinary Science. 2023. Vol. 12, N 5. P. 640–645. DOI:https://doi.org/10.47278/journal.ijvs/2023.022.
6. Chowdhary B.P. Equine genomics. Wiley-Blackwell, 2013. 336 p.
7. Cotman M., Kotiščak J., Mesarič M. Variation in the ASIP and DUN genes responsible for coat colour in Bosnian mountain horse // Slovenian Veterinary Research. 2024. Vol. 61, N 1. P. 49–56. DOI:https://doi.org/10.26873/SVR-1810-2024.
8. Obradovic N.A., McFadden A., Martin K., et al. Three novel KIT polymorphisms found in horses with white coat color phenotypes // Animals. 2025. Vol. 15, N 7. P. 915. DOI:https://doi.org/10.3390/ani15070915.
9. Bailey E.F., Brooks S.A. Horse genetics. CABI, 2020. 248 p.
10. Marklund L., Moller M.J., Sandberg K., et al. A missense mutation in the gene for melanocyte-stimulating hormone receptor (MC1R) is associated with the chestnut coat color in horses // Mammalian Genome. 1996. N 7. P. 895–899. DOI:https://doi.org/10.1007/s003359900264.
11. Rieder S., Taourit S., Mariat D., et al. Mutations in the agouti (ASIP), the extension (MC1R), and the brown (TYRP1) loci and their association to coat color phenotypes in horses (Equus caballus) // Mammalian Genome. 2001. N 12. P. 450–455. DOI:https://doi.org/10.1007/s003350020017.
12. Sponenberg D.P., Bellone R. Equine color genetics. Willey-Blackwell; 2017. 353 p.
13. McFadden A., Vierra M., Martin K., et al. Spotting the Pattern: A review on white coat color in the domestic horse // Animals. 2024. Vol. 14, N 3. P. 451. DOI:https://doi.org/10.3390/ani14030451.
14. Rosengren Pielberg G., Golovko A., Sundström E., et al. A cis-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse // Nature Genetics. 2008. Vol. 40, N 8. P. 1004–1009. DOI:https://doi.org/10.1038/ng.185.
15. Kavar T., Čeh E., Dovč P. A simplified PCR-based method for detection of gray coat color allele in horse // Molecular and cellular probes. 2012. Vol. 26, N 6. P. 256–258. DOIhttps://doi.org/10.1016/j.mcp.2012.02.006.
16. Tozaki T., Kakoi H., Mashima S., et al. Population study and validation of paternity testing for Thoroughbred horses by 15 microsatellite loci // J Vet Med Sci. 2001. Vol. 63, N 11. P. 1191–1197. DOI:https://doi.org/10.1292/jvms.63.1191.
17. Ludwig A., Pruvost M., Reissmann M., et al. Coat color variation at the beginning of horse domestication // Science. 2009. Vol. 324 (5926). P. 485. DOI:https://doi.org/10.1126/science.1172750.
